코미팜 백신개발

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#. 코미팜 백신개발

코미팜이 코로나 백신 개발에 앞장 섰다고 해

많은 관심이 몰리고 있습니다.

지금과 같은 코로나 바이러스 때문에 무서워 밖을 못나갈정도의 공포심이 조금

누그러질수 있을 것 같습니다.

치료제 소식에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 및 치료제 관련 종목들이 

주식장에서 27일 장 초반 강세를 보였습니다.

이날 오전 9시 15분 현재 주식시장에서 코미팜은 

전날 대비 가격제한폭(30.00%)까지 상승한 1만7천550원에 거래됐습니다.

피씨엘도 상한가인 1만1천50원(29.69%)까지 뛰어올랐습니다.

앞서 전날 코미팜은 자사가 개발 중인 신약물질 파나픽스(Panaphix)의 적용 범위를 

코로나19 폐렴으로 확대하기 위한 긴급 임상시험계획을 

식품의약품안전처에 신청한다고 공시했습니다.

 

코미팜은 식약처의 승인을 받으면 코로나19 감염

폐렴 환자에 파나픽스를 

경구투여해 폐렴을 치료하는 제2·3상 임상시험을 실시하겠다고 밝혔습니다.

피씨엘도 개인이 각자 간편하게 코로나19를 진단할 수 있는 진단키트를 개발했으며, 

정부에 곧 긴급사용 승인 요청을 추진할 방침이라고 언론들이 전날 보도했습니다.

‘코미팜’이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 폐렴과 관련 치료제 

긴급임상시험을 식품의약품안전처에 신청하자 코미팜 홈페이지가 마비됐습니다.

지난 26일 코미팜은 코로나19로 인한 사망을 유발하는 폐렴의 근원인 ‘사이토카인 폭풍’을 

억제시키는 바이러스 감염 염증치료제 임상 약 ‘파나픽스’ 개발에 성공했습니다.

이어 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 긴급임상을 실시할 계획이라고 공시했습니다.

 

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코미팜 측에 따르면 ‘파나픽스’는 염증을 유발하는 인자의 배출을 억제시키는 

효과가 있을 것으로 기대되는 물질인데요

코미팜 측은 “코로나19 환자가 파나픽스를 7일 정도 복용하면 병세가 호전되고 

14일 정도 복용하면 일상생활을 할 수 있을 정도가 될 것”이라고 예상했습니다.

또 그동안 코로나19 환자가 존재하지 않아 코로나19 폐렴환자를 대상으로 

임상시험을 한 예는 없지만, 동물 대상 시험 및 타 질환 환자를 대상으로 실시한

 임상 결과로 볼 때 안전성은 확보됐다고 설명했습니다.

 

코미팜 측은 식약처 허가를 받으면 100명의 코로나19 폐렴 진단자를 대상으로

 임상에 들어갈 계획이라고 합니다.

코미팜 측은 “세부내용과 추진일정에 대해 긴급임상시험신청으로 관련 기관의 

추진일정을 협의 진행하는 사항”이라며 “이에 따른 변동 가능성이 있다”고 덧붙였습니다.

그러면서 “임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10%”라며 

“임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있다”고

 설명했습니다.

 

이 같은 소식이 전해지자 코미팜 홈페이지는 트래픽 초과로 접속이

 불가능한 상태다.

정말로 이번 실험과 연구가 잘 되서 코로나19 백신이 만들어 진다면

정말 좋은 희소식일 것으로 예상되며

기대를 해보겠습니다.

준비한 글은 여기까지 입니다.

부족한 글 읽어주셔서 감사합니다.

좋은하루 되시길 바랍니다.